Lov om ordning med medicinsk cannabis § 6

Lov om ordning med medicinsk cannabis.

Lov nr. 1668 af 26. december 2017, som ændret ved lov nr. 1519 af 18. december 2018, lov nr. 2391 af 14. december 2021, lov nr. 2392 af 14. december 2021, lov nr. 406 af 29. april 2025 og lov nr. 439 af 6. maj 2025

Bekendtgørelse nr. 1320 af 14. december 2012 om depotselskaber ophæves.

Kapitel 2. Krav til cannabisudgangsprodukter og cannabismellemprodukter

§ 6

Indenrigs- og sundhedsministeren kan fastsætte regler om krav til dyrkning, forarbejdning, kontrol m.v. af cannabis her i landet med henblik på fremstilling og udvikling af cannabisprodukter.

Stk 2. Indenrigs- og sundhedsministeren kan fastsætte regler om krav til fremstilling af cannabisudgangsprodukter, der er fremstillet af cannabis dyrket her i landet, jf. dog stk. 4

, og krav til optagelse m.v. i ordningen, herunder kvalitetskrav til produkter.

Stk 3. Indenrigs- og sundhedsministeren kan fastsætte regler om krav til eksport af cannabisbulk, cannabisudgangsprodukter og cannabismellemprodukter, der er fremstillet af cannabis dyrket her i landet.

Stk 4. Indenrigs- og sundhedsministeren kan fastsætte regler om anvendelse af aktive stoffer, jf. lægemiddellovens kapitel 3 b

, i form af cannabisdroger og drogetilberedninger fremstillet af cannabis dyrket og forarbejdet i EU-/EØS-lande i ordningens cannabisprodukter. Ministeren kan endvidere fastsætte regler om krav til sådanne produkters optagelse på Lægemiddelstyrelsens liste, herunder kvalitetskrav til produkterne.

Vil du læse videre?

Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.

Gratis prøveabonnement

Har du allerede købt adgang? Log ind her