Lov om ordning med medicinsk cannabis § 48
Lov om ordning med medicinsk cannabis.
Lov nr. 1668 af 26. december 2017, som ændret ved lov nr. 1519 af 18. december 2018, lov nr. 2391 af 14. december 2021, lov nr. 2392 af 14. december 2021, lov nr. 406 af 29. april 2025 og lov nr. 439 af 6. maj 2025Bekendtgørelse nr. 1320 af 14. december 2012 om depotselskaber ophæves.
Kapitel 7. Navngivning, mærkning og emballage
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 48
Et cannabismellemprodukt skal navngives med cannabisudgangsproduktets navn efterfulgt af navnet på fremstilleren af cannabismellemproduktet, jf. dog stk. 4 .
Stk 2. En mellemproduktfremstiller skal i forbindelse med ansøgning om optagelse på listen, jf. § 7, stk. 2 , ansøge om godkendelse af navnet på cannabismellemproduktet.
Stk 3. Lægemiddelstyrelsen godkender navnet på cannabismellemproduktet forud for optagelse på listen, jf. § 7, stk. 3 . Navnet må ikke være vildledende med hensyn til varens sammensætning, virkning eller egenskaber i øvrigt. Navnet må ikke være egnet til at fremkalde forveksling med andre cannabisslutprodukter eller andre lægemidler.
Stk 4. Kan et cannabismellemprodukt ikke navngives som beskrevet i stk. 1 på grund af kravene i stk. 3 eller varemærkeretlige hindringer el.lign., kan Lægemiddelstyrelsen godkende et andet passende navn efter ansøgning fra mellemproduktfremstilleren.
Stk 5. Et cannabisslutprodukts navn er identisk med cannabismellemproduktets navn.
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her