Lov om ordning med medicinsk cannabis § 12
Lov om ordning med medicinsk cannabis.
Lov nr. 1668 af 26. december 2017, som ændret ved lov nr. 1519 af 18. december 2018, lov nr. 2391 af 14. december 2021, lov nr. 2392 af 14. december 2021, lov nr. 406 af 29. april 2025 og lov nr. 439 af 6. maj 2025Bekendtgørelse nr. 1320 af 14. december 2012 om depotselskaber ophæves.
Kapitel 3. Import, fremstilling og distribution af cannabisprodukter
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 12
Import og modtagelse
En virksomhed med tilladelse efter § 9, stk. 1 , må udelukkende importere cannabisudgangsprodukter, som virksomheden har fået optaget på listen, jf. § 7, stk. 3 , og virksomheden skal opfylde de krav, som eventuelt fastsættes i medfør af § 10, nr. 4-6 .
Stk 2. Mellemproduktfremstilleren må udelukkende importere cannabisudgangsprodukter, der lovligt kan udleveres til medicinsk brug i oprindelseslandet. Mellemproduktfremstilleren skal kontrollere, at produkterne overholder oprindelseslandets krav til emballage, pakningsstørrelser og mærkning.
Stk 3. Ved modtagelse af et cannabisudgangsprodukt skal mellemproduktfremstilleren sikre, at der medfølger dokumentation fra leverandøren for, at krav fastsat i medfør af § 5 er opfyldt
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her