Lægemiddelloven § 41c
Lov om lægemidler.
Lov nr. 1180 af 12. december 2005, jf. lovbekendtgørelse nr. 339 af 15. marts 2023, som ændret ved lov nr. 620 af 8. juni 2016, lov nr. 1550 af 12. december 2023, lov nr. 1778 af 28. december 2023, lov nr. 646 af 11. juni 2024, lov nr. 650 af 11. juni 2024 og lov nr. 406 af 29. april 2025Kapitel 3. Fremstilling, indførsel, forhandling, formidling m.v. af lægemidler og mellemprodukter
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 41c
Sundhedsministeren fastsætter regler om:
1) De oplysninger, der skal ledsage en registreringsanmeldelse efter § 41 b, stk. 1 , og om pligt til at underrette Lægemiddelstyrelsen om eventuelle ændringer af disse oplysninger.
2) Formkrav til de i § 41 b, stk. 1 , nævnte anmeldelser, herunder at anmeldelsen skal foretages elektronisk.
3) Lægemiddelstyrelsens behandling af anmeldelser efter § 41 b, stk. 1 .
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her