Jurabibliotek har skiftet platform, læs mere her
Log ind

Bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler til mennesker § 19

Bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler til mennesker.

Bekendtgørelse nr. 869 af 21. juli 2011, som ændret ved bekendtgørelse nr. 799 af 12. juli 2012, bekendtgørelse nr. 849 af 25. juni 2013, bekendtgørelse nr. 474 af 14. maj 2018 og bekendtgørelse nr. 2453 af 14. december 2021

I medfør af § 57

og § 104, stk. 3, i lov om lægemidler , jf. lovbekendtgørelse nr. 99 af 16. januar 2018, som ændret ved lov nr. 2393 af 14. december 2021, fastsættes:

Kapitel 4. Mærkning af lægemidler

Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.

§ 19

Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.

Mærkning på blisterkort indeholdende lægemidler skal, når de leveres i en ydre emballage, som minimum omfatte følgende:

  1. 1) Lægemidlets navn.

  2. 2) Lægemidlets styrke.

  3. 3) Lægemiddelform.

  4. 4) Navn på indehaveren af markedsføringstilladelsen.

  5. 5) Batchnummer.

  6. 6) Udløbsdato.

Stk 2. Angivelse af lægemidlets form eller styrke kan dog undlades, hvis der kun findes en lægemiddelform eller styrke.

Vil du læse videre?

Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.

Gratis prøveabonnement

Har du allerede købt adgang? Log ind her