Bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler til mennesker § 18
Bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler til mennesker.
Bekendtgørelse nr. 869 af 21. juli 2011, som ændret ved bekendtgørelse nr. 799 af 12. juli 2012, bekendtgørelse nr. 849 af 25. juni 2013, bekendtgørelse nr. 474 af 14. maj 2018 og bekendtgørelse nr. 2453 af 14. december 2021I medfør af § 57 og § 104, stk. 3, i lov om lægemidler , jf. lovbekendtgørelse nr. 99 af 16. januar 2018, som ændret ved lov nr. 2393 af 14. december 2021, fastsættes:
Kapitel 4. Mærkning af lægemidler
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 18
Mærkning på små indre emballager til lægemidler, hvor fuldstændig angivelse ikke er mulig, skal som minimum omfatte følgende:
1) Lægemidlets navn.
2) Lægemidlets styrke.
3) Anvendelsesmåde og om nødvendigt administrationsvej.
4) Batchnummer.
5) Udløbsdato.
6) Indholdsmængde.
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her