Bekendtgørelse om fremstilling og indførsel af lægemidler og mellemprodukter § 28

Enhver fremstiller (kontraktgiver) kan overlade til andre (kontrakttagere) at udføre produktion eller analyse, såfremt:

1. 1) kontrakttager har en dækkende tilladelse efter § 39, stk. 1

   eller stk. 2, i lov om lægemidler
   , eller en anden relevant tilladelse efter lovgivningen i et andet EU/EØS-land eller tredjeland,

2. 2) der foreligger en skriftlig kontrakt mellem kontraktgiver og kontrakttager for hver fremstillingsproces, herunder analyseopgave, eller proces i tilknytning til fremstillingen,

3. 3) kontraktgivers og kontrakttagers ansvarsområde klart fremgår af kontrakten,

4. 4) det fremgår af kontrakten, at kontrakttager har pligt til at overholde god fremstillingspraksis,

5. 5) kontrakten indeholder en beskrivelse af den måde hvorpå den sagkyndige person, der har ansvaret for korrekt gennemførelse af den givne opgave, skal udføre sit hverv,

6. 6) det fremgår af kontrakten, at kontrakttager ikke kan overdrage udførelse af opgaver til tredjepart uden accept fra kontraktgiver, og

7. 7) det fremgår af kontrakten at kontrakttager, såfremt denne har en tilladelse efter lovgivningen i et andet EU/EØS-land eller tredjeland, jf. nr. 1

   , er indforstået med, at Sundhedsstyrelsen kontrollerer virksomheden.

Stk 2. Analyselaboratorier i andre EU/EØS-lande eller i tredjelande, der ikke er omfattet af krav om tilladelse som nævnt i stk. 1, nr. 1

Stk 3. Kontrakttager kan kun overdrage udførelse af opgaver til tredjepart ved at følge bestemmelserne i denne bekendtgørelse.