Dyrlægebekendtgørelsen kapitel 2

I medfør af § 11, stk. 3

, § 11 a

, § 12, stk. 3

og 4

, § 13, stk. 2

, § 14, stk. 4-6

, § 15

, § 17, stk. 1

, § 35

, § 37 a, stk. 1

og 2

, og § 38, stk. 4, i lov om dyrlæger

, jf. lovbekendtgørelse nr. 64 af 19. januar 2024, § 50 i lov om hold af dyr

, jf. lovbekendtgørelse nr. 62 af 19. januar 2024, og § 9, stk. 3

, og § 72, stk. 2, i lov om apoteksvirksomhed

, jf. lovbekendtgørelse nr. 703 af 26. maj 2023, fastsættes efter bemyndigelse i henhold til § 7, nr. 2, § 10, stk. 1, nr. 2 og 4, og § 13, nr. 1 og 2, i bekendtgørelse nr. 1721 af 30. november 2020 om Fødevarestyrelsens opgaver og beføjelser:

Kapitel 2. Tilladte lægemidler til dyr

Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.

§ 3

Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.

Til behandling af dyr skal anvendes lægemidler, der har markedsføringstilladelse til dyr fra Lægemiddelstyrelsen eller har fællesskabsmarkedsføringstilladelse til dyr i Den Europæiske Union.

Interne henvisninger til denne bestemmelse

§ 3, stk. 2

Stk 2. Undtaget fra stk. 1

er humane lægemidler og magistrelt fremstillede lægemidler, som dyrlægen anvender, udleverer eller ordinerer i overensstemmelse med artikel 112, 113 eller 114 i veterinærlægemiddelforordningen.

Interne henvisninger til denne bestemmelse

§ 11, stk. 1, nr. 3 § 11, stk. 2, nr. 2 § 12, stk. 1, nr. 3 § 13, stk. 1, nr. 3 § 14, stk. 1, nr. 3 § 42, stk. 1, nr. 1 § 42, stk. 2