Bekendtgørelse om cannabismellemprodukter § 26
Bekendtgørelse om cannabismellemprodukter.
Bekendtgørelse nr. 1608 af 5. december 2025I medfør af § 5 , § 6, stk. 4 , § 7, stk. 9 , § 9, stk. 8 , § 10 , § 63, stk. 2 , og § 66, stk. 2, i lov nr. 1668 af 26. december 2017 om ordning med medicinsk cannabis , som ændret ved lov nr. 1519 af 18. december 2018, lov nr. 2392 af 14. december 2021 og lov nr. 439 af 6. maj 2025, fastsættes:
Kapitel 7. Modtagelse af cannabisudgangsprodukter
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 26
Modtagelse af fremstillede cannabisudgangsprodukter
Mellemproduktfremstilleren skal sikre sig, at der udføres dokumenteret modtagekontrol for alle leverancer af fremstillede cannabisudgangsprodukter, herunder:
1) At der ved hver levering foreligger dokumentation med oplysninger om dato, angivelse af udgangsproduktets navn eller betegnelse, modtaget mængde, produktform, styrke og pakningsstørrelse, udløbsdato samt leverandørens og modtagerens navn og adresse og batchnumre.
2) At de leverede cannabisudgangsprodukter svarer til det bestilte og har været transporteret forsvarligt i overensstemmelse med opbevaringsbetingelserne, og på en sådan måde, at cannabisudgangsproduktets kvalitet ikke er blevet forringet.
3) At pakningerne er intakte og ubeskadigede, og at forsendelsen er forseglet.
4) At den anvendte cannabis i cannabisudgangsproduktet er dyrket i henhold til god landbrugspraksis (GACP) og at eventuel anvendelse af pesticider overholder § 42 i bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter .
5) At fremstilleren af cannabisudgangsproduktet har overholdt og frigivet cannabisudgangsproduktet i henhold til bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter.
6) At de leverede udgangsprodukter er styrkebestemt i forhold til indholdet af THC (tetrahydrocannabinol) og CBD (cannabidiol) og analyseret for identifikation, urenheder og eventuelle andre relevante kvalitetsparametre, jf. § 10, nr. 9 i bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter .
7) At leverandøren er i besiddelse af en tilladelse efter § 9, stk.1, i lov om ordning med medicinsk cannabis , til fremstilling af cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter, samt relevant tilladelse efter lov om euforiserende stoffer, såfremt cannabisudgangsprodukterne er omfattet af bekendtgørelse om euforiserende stoffer.
Stk 2. De i stk. 1, nr. 5 og 6 , nævnte oplysninger kan sikres ved modtagelse af erklæringer fra fremstilleren, der attesterer, at betingelserne er opfyldt. Erklæringerne skal verificeres og dokumenteres.
Stk 3. Ved hver levering skal de i stk. 1, nr. 7 , nævnte oplysninger medsendes i form af analysecertifikater med sporbarhed til gældende specifikationer.
Stk 4. Leverede produkter skal karantæneres indtil modtagekontrollen udføres og dokumenteres.
Stk 5. Det modtagne cannabisudgangsprodukt skal kontrolleres imod en verificeret version af cannabisudgangsproduktet.
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her