Bekendtgørelse om cannabismellemprodukter § 22

Bekendtgørelse om cannabismellemprodukter.

Bekendtgørelse nr. 1608 af 5. december 2025

I medfør af § 5

, § 6, stk. 4 , § 7, stk. 9 , § 9, stk. 8 , § 10 , § 63, stk. 2 , og § 66, stk. 2, i lov nr. 1668 af 26. december 2017 om ordning med medicinsk cannabis , som ændret ved lov nr. 1519 af 18. december 2018, lov nr. 2392 af 14. december 2021 og lov nr. 439 af 6. maj 2025, fastsættes:

Kapitel 5. Krav til importerede cannabisudgangsprodukter

Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.

§ 22

Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.

Et importeret cannabisudgangsprodukt må være fremstillet af cannabis dyrket med brug af pesticider, jf. dog stk. 2

, såfremt

  1. 1) der er brugt pesticider, hvis aktivstoffer alle er godkendt i EU efter Europa-Parlamentets og Rådets forordning nr. 1107/2009/EF af 21. oktober 2009 om markedsføring og plantebeskyttelsesmidler (pesticidforordningen),

  2. 2) alle pesticidernes aktivstoffer fremgår af bilag IV til Europa-Parlamentets og Rådets forordning nr. 396/2005/EF af 23. februar 2005 om maksimalgrænseværdier for pesticidrester i eller på vegetabilske og animalske fødevarer og foderstoffer, og

  3. 3) alle pesticidernes aktivstoffer fremgår af listen på produkter, der i særlige tilfælde kan bruges til plantebeskyttelse, i bilag 1 til Landbrugs- og Fiskeristyrelsns vejledning om økologisk jordbrugsproduktion.

Stk 2. Hvis der er brugt pesticider ved dyrkningen af cannabis, skal fremstilleren af cannabismellemproduktet sikre sig, at der foreligger dokumentation for anvendelsen af pesticiderne. Grænserne for pesticidrester skal være fastsat under hensyntagen til produktformen af cannabisudgangsproduktet og patientsikkerheden. Lægemiddelstyrelsen foretager en vurdering af dokumentationen i det omfang, det skønnes nødvendigt.

Vil du læse videre?

Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.

Gratis prøveabonnement

Har du allerede købt adgang? Log ind her