Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter § 36
Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter.
Bekendtgørelse nr. 1607 af 5. december 2025I medfør af § 5 , § 6 , § 7, stk. 9 , § 9, stk. 8 , § 10 og § 66, stk. 2, i lov nr. 1668 af 26. december 2017 om ordning med medicinsk cannabis , som ændret ved lov nr. 1519 af 18. december 2018, lov nr. 2392 af 14. december 2021 og lov nr. 439 af 6. maj 2025, fastsættes:
Kapitel 5. Generelle krav for fremstilling af cannabisprodukter
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 36
Frigivelse
Den fagkyndige person skal ved frigivelse af hver enkel batch af cannabisbulk eller cannabisudgangsprodukter attestere, at batchen er fremstillet i henhold til denne bekendtgørelse.
Stk 2. Ved frigivelse af cannabisudgangsprodukter, der skal anvendes i fremstillingen af cannabismellemprodukter, som er optaget på Lægemiddelstyrelsens liste jf. § 7, stk. 3, i lov om ordning med medicinsk cannabis , skal den fagkyndige person desuden attestere, at cannabisudgangsproduktet opfylder de krav, der ligger til grund for optagelsen.
Stk 3. Attesteringen skal ske i et register eller lignende, som er oprettet til dette formål, og som løbende føres ajour. Registeret skal opbevares i mindst 5 år og være tilgængeligt for Lægemiddelstyrelsen i denne periode.
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her