Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter § 35
Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter.
Bekendtgørelse nr. 1607 af 5. december 2025I medfør af § 5 , § 6 , § 7, stk. 9 , § 9, stk. 8 , § 10 og § 66, stk. 2, i lov nr. 1668 af 26. december 2017 om ordning med medicinsk cannabis , som ændret ved lov nr. 1519 af 18. december 2018, lov nr. 2392 af 14. december 2021 og lov nr. 439 af 6. maj 2025, fastsættes:
Kapitel 5. Generelle krav for fremstilling af cannabisprodukter
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 35
Lægemiddelstyrelsen udsteder kun tilladelse til fremstilling af cannabisprodukter efter en undersøgelse af virksomhedens ejere, direktør og den sikkerhedsansvarlige persons personlige forhold og hidtidige vandel, og hvor der ikke foreligger oplysninger, som gør det betænkeligt at imødekomme ansøgningen.
Stk 2. Til brug for vandelsvurderingen i stk. 1 , indhenter Lægemiddelstyrelsen oplysninger fra politiet.
Stk 3. Ved udskiftning af virksomhedens ejer eller direktør og den sikkerhedsansvarlige person foretager Lægemiddelstyrelsen en ny vurdering efter stk. 1 . Resultatet af undersøgelsen kan have betydning for fremstillerens fortsatte tilladelse.
Stk 4. Lægemiddelstyrelsen kan til enhver tid tilbagekalde en tilladelse, såfremt der fremkommer oplysninger om personlige forhold og vandel, som gør det betænkeligt at tilladelsen opretholdes.
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her