Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter § 28
Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter.
Bekendtgørelse nr. 1607 af 5. december 2025I medfør af § 5 , § 6 , § 7, stk. 9 , § 9, stk. 8 , § 10 og § 66, stk. 2, i lov nr. 1668 af 26. december 2017 om ordning med medicinsk cannabis , som ændret ved lov nr. 1519 af 18. december 2018, lov nr. 2392 af 14. december 2021 og lov nr. 439 af 6. maj 2025, fastsættes:
Kapitel 5. Generelle krav for fremstilling af cannabisprodukter
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 28
Kvalitetskontrol
Enhver fremstiller skal etablere og opretholde et system for kvalitetskontrol, som ledes af en person, der har de fornødne kvalifikationer, og som er uafhængig af produktionen.
Stk 2. Den i stk. 1 nævnte person skal råde over eller have adgang til et eller flere kvalitetskontrollaboratorier med tilstrækkeligt personale og udstyr til at gennemføre den nødvendige undersøgelse og afprøvning af frø og cannabisplantedele, cannabis-API, cannabisbulk, cannabisudgangsprodukter, hjælpestoffer og alle dele af emballagen.
Stk 3. Laboratorier uden for virksomheden kan benyttes i overensstemmelse med denne bekendtgørelses regler om analyse efter kontrakt.
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her