Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter kapitel 3
Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter.
Bekendtgørelse nr. 1607 af 5. december 2025I medfør af § 5 , § 6 , § 7, stk. 9 , § 9, stk. 8 , § 10 og § 66, stk. 2, i lov nr. 1668 af 26. december 2017 om ordning med medicinsk cannabis , som ændret ved lov nr. 1519 af 18. december 2018, lov nr. 2392 af 14. december 2021 og lov nr. 439 af 6. maj 2025, fastsættes:
Kapitel 3. Tilladelser
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 4
For at opnå tilladelse til at fremstille cannabisprodukter efter § 9, stk. 1, i lov om ordning med medicinsk cannabis , skal ansøgeren
1) nærmere angive hvilke cannabisprodukter, herunder produkttype og produktform, der skal fremstilles samt oplyse stedet for fremstilling og lagerhold af cannabisprodukterne,
2) råde over lokaler og et kvalitetssikringssystem, som opfylder kravene i denne bekendtgørelse,
3) have en fagkyndig person til rådighed, som opfylder kravene i denne bekendtgørelse og
4) have en sikkerhedsansvarlig person til rådighed, som opfylder kravene i denne bekendtgørelse.
Stk 2. Ansøgeren skal anvende Lægemiddelstyrelsens elektroniske ansøgningsformular og forsyne ansøgningen med dokumentation for, at denne opfylder de krav, der er nævnt i stk. 1, nr. 2-4 , herunder medsende en detaljeret beskrivelse af virksomheden i form af en site master file.
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her