Bøger

Anna Murphy og Anne Mette Dons, Autorisationsloven, Jurist- og Økonomforbundet Forlag, 2011.

Anna Nilsson, Compulsory Mental Health Interventions and the CRPD - Minding Equality, Hart 2021.

Anniek de Ruijter, EU Health Law & Policy: The Expansion of EU Power in Public Health and Health Care, Oxford University Press, 2019.

Annika Frida Petersen, Stigmatisering af psykisk sygdom, Ex Tuto Publishing A/S, 2021.

Asbjørn Kjønstad, Helserett: Helsevern og pasientrettigheter, rett og rettferdighet ved fordeling av helsetjenester, taushetsplikt og bruk av EDB i helsesektoren, krav om samtykke fra forsøksperson/pasient ved medisinsk forskning, Tano, Oslo, 1987.

Barbara Prainsack og Alena Buyx, Solidarity in Biomedicine and Beyond, Cambridge University Press, 2017.

Bo von Eyben og Helle Isager, Lærebog i erstatningsret, 9. udgave, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2019.

Bo von Eyben, Patientforsikring, GAD, 1993.

Brigit Toebes, Mette Hartlev, Aart Hendriks, Katharina Ó Cathaoir, Janne Rothmar and Henriette Sinding Aasen, Health and Human Rights – Global and European Perspectives, Intersentia, 2022.

Bøje Pommer, Patientskadeerstatning, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2011.

Caroline Adolphsen, Mindreåriges retsstilling i relation til behandling, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2013.

D. Morgan, Issues in Medical Law and Ethics, Routledge Cavendish, 2001.

Dansk Nefrologisk Selskab, Danske nyretransplantationer – om pionerer og idealister, 1999.

Elisabeth Rynning, Samtycke till medicinsk vård och behandling, Justus, 1994.

Eva Naur, Magtanvendelse over for voksne, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2015.

Hanne Marie Motzfeldt, Grundlæggende databeskyttelsesret, Djøf Forlag, 2022.

Helle Bødker Madsen sammen med Jens Garde, Psykiatriret, 2. udgave, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2017.

Helle Bødker Madsen, Privatisering og patientrettigheder, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2010.

Helle Bødker Madsen, Sundhedsret, 5. udgave, Djøf Forlag, 2021.

Helle Bødker Madsen, Tvang i somatikken, Lov om anvendelse af tvang ved somatisk behandling af varigt inhabile med kommentarer, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2019.

Ian Kennedy, Treat me Right: Essays in Medical Law and Ethics, Clarendon Press, 1988.

Janne Rothmar Herrmann, Retsbeskyttelsen af fostre og befrugtede æg, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2008.

Side 697

Janne Rothmar Herrmann, Retten om de døde, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2016.

Jens Elo Rytter, Individets grundlæggende rettigheder, 4. udgave, Karnov Group, 2021.

Jens Peter Christensen, Jørgen Albæk Jensen og Michael Hansen Jensen, Grundloven med kommentarer, Jurist og Økonomforbundets Forlag, 2015.

Karen Dyekjær, Mette-Marie Henrichsen og Mikkel Vittrup, Life Science Jura, 3. udgave, Djøf Forlag, 2020.

Karsten Revsbech, Jens Garde, Jørgen Albæk Jensen, Orla Friis Jensen, Helle Bødker Madsen og Søren Højgaard Mørup, Forvaltningsret, Almindelige emner, 6. udgave, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2016.

Katharina Ó Cathaoir, Children’s Rights and Food Marketing, Intersentia, 2022.

Kent Kristensen (red.): Persondata og Forskning, Djøf Forlag, 2022.

Kent Kristensen, Sygehusansvaret, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2010.

Kirsten Ketscher, Socialret. Principper. Rettigheder. Værdier, 4. udgave, Forlaget Thomson, 2014.

Kristina Sprove Askjær, Peter Jakobsen, Niels Hjortnæs, Erstatning inden for sundhedsvæsenet, 2. udgave, Karnov Group, 2017.

Kurt Jacobsen og Klaus Larsen, Ve og Velfærd. Læger, sundhed og samfund gennem 200 år, Lindhardt og Ringhof, 2007.

Lene Koch, Tvangssterilisation i Danmark 1929-67, Gyldendal, 2000.

Lone Scocozza, Forskning for livet, Lindhardt og Ringhof, 1994.

Malene Bechmann Christensen, Det strafferetlige samtykke, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2008.

Mette Hartlev, Fortrolighed i sundhedsretten. Et patientretligt perspektiv, Forlaget Thomson, 2005.

Michael von Magnus og Anna Murphy, Lægeloven med kommentarer, 4. udgave, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2004.

Mohammad Ahsan, Offentlighedsloven med kommentarer, 2. udgave, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2020.

Niels Fenger (red.), Forvaltningsret, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2018.

Niels Fenger, Forvaltningsloven med kommentarer, 2. udgave, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2021.

Niels Petersen og Helle Blomquist ved Helle Blomquist og Michael Herz, Sundhed, Byrokrati, Politik, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 1996.

Peter J. Hancke Rossel, Brystkræftprojektet. Forskning uden informeret samtykke, FADL’s Forlag, 2017.

Peter Rossel, Medicinsk etik, Gad, 1979.

Poul Dahl Jensen og Jørgen Poulsen, Tvang i psykiatrien, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 1991.

Raben Rosenberg, Psykiatriens grundlag – historie, filosofi og videnskab, Aarhus Universitetsforlag, 2016.

Richard Thaler, Nudge, Yale University Press, 2008.

Signild Vallgårda og Allan Krasnik, Sundhedsvæsen og sundhedspolitik, Munksgaard, 3. udgave, 2016.

Signild Vallgårda, Hvordan mindsker vi uligheden i sundhed?, Informations Forlag, 2019.

Stinne Glasdam og Hanne Bess Boelsbjerg (red.), Folkesundhed - bag om intentioner og strategier, Gads Forlag, 2019.

Thomas Elholm, Lasse Lund Madsen, Hanne Rahbæk og Jens Røn, Kommenteret straffelov, speciel del, 12. udgave, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2022.

Side 698

Trine Baumbach og Thomas Elholm, Strafferettens almindelige del. Det strafferetlige ansvar, Djøf Forlag, 2020.

Ulla Hybel, Forsøgspersoner. Om den retlige beskyttelse af mennesker, der deltager i biomedicinsk forskning i Danmark, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 1998.

Ulla Hybel, Skjult tvang i psykiatrien, Indenrigs- og Sundhedsministeriet, 2005.

Ulla Hybel, Sundhedsret – for sygeplejersker, Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck, 2006.

Artikler

Asbjørn Kjønstad, »Twelve main principles in Norwegian health law«, 33:3 Retfærd, 2010, s. 60-78.

Aart Hendriks, »Death and Dying«, i Brigit Toebes, Mette Hartlev, Aart Hendriks, Katharina Ó Cathaoir, Janne Rothmar Herrmann og Henriette Sinding Aasen (red.), Health and Human Rights: Global and European Perspectives, Intersentia, 2022, s. 315-324.

Aart Hendriks, »The Council of Europe«, i Brigit Toebes, Mette Hartlev, Aart Hendriks, Katharina Ó Cathaoir, Janne Rothmar Herrmann og Henriette Sinding Aasen (red.), Health and Human Rights: Global and European Perspectives, Intersentia, 2022.

Aleksander Krag m.fl., »Research report: do general practitioners tell their patients about side effects to common treatments«, Social Science and Medicine, Vol. 59, 2004, s. 1677-1683.

Alf Ross, »Livets hellighed contra individets autonomi«, Ugeskrift for Læger, 1979, s. 863-867.

Amandine Garde, »Global Health Law and non-communicable diseases prevention: maximizing opportunities by understanding constraints», i Gian Luca Burci og Brigit Toebes (red.), Research Handbook on Global Health Law, Edward Elgar, 2018, s. 389-426.

Anders Stockmarr, »Social ulighed i fedme og fedme-epidemien for børn; et review», Symposium i anvendt statistik 2015.

Anja M.B. Jensen og Johanne Bjørg Larsen, »The public debate on organ donation and presumed consent in Denmark: Are the right issues being addressed? », Scandinavian Journal of Public Health, vol 48 (5), 2020, p. 480-485.

Anna Poulsgaard Frandsen og Mikkel Eld, »Obduktioner og almen praksis», Månedsskrift for Almen Praksis, august 2019, s. 485-492.

Annika Frida Petersen, »De særlige psykiatriske sengepladser – en ny sundhedsretlig hybrid i et handicapretligt perspektiv», Juristen 2019, nr. 2, s. 79-91.

Annika Frida Petersen, Janne Rothmar Herrmann, »Abortsamrådenes hemmelige liv: Praksisanalyse af en Black Box forvaltning«, UfR 2021B.190.

Berit Faber og Janne Rothmar Herrmann, »Biobanker”, i Kent Kristensen (red.), Persondata og forskning, Djøf Forlag, 2022

Bo von Eyben, »Mere om bevislettelse i patientforsikringssager«, Juristen nr. 8, 2009.

Brigit Toebes and Katharina Ó Cathaoir, »The Right to Health: Central Concepts«, i Brigit Toebes, Mette Hartlev, Aart Hendriks, Katharina Ó Cathaoir, Janne Rothmar and Henriette Sinding Aasen, Health and Human Rights – Global and European Perspectives, Intersentia, 2022, s. 23-51.

Brigit Toebes og Katharina Ó Cathaoir, »Public Health and Human Rights”, i Brigit Toebes, Mette Hartlev, Aart Hendriks, Katharina O Cathaoir, Janne Rothmar Herrmann, Henriette Sinding Aasen, Health and Human Rights: European and Global Perspectives, Intersentia, 2022.

Side 699

Carl Erik Mabeck, »Lægens tavshedspligt og oplysningspligt« i Daniel Andersen m.fl. (red.), Medicinsk Etik, FADL’s forlag, 1985, s. 263 ff.

Caroline Adolphsen og Helle Bødker Madsen, »Ret til aktindsigt i mindreåriges journaler«, Juristen, nr. 5, 2010, s. 129-135.

Caroline Adolphsen og Nicolaj Sivan Holst, »Forældres magtanvendelse over for børn«, i UfR 2015 B, s. 125.

Caroline Adolphsen, »Use of Force in Somatic Treatment of Adults in Denmark» European Journal of Health Law 26 (2019) 331-347.

Caroline Adolphsen, »Retssikkerhedsmæssige spørgsmål knyttet til kontrakter om tvang over for gravide alkohol- og stofbrugere”, UfR 2021B

Caroline Adolphsen, »Retlige spørgsmål knyttet til enighedskravet i forældreansvarslovens § 3«, i UfR 2014 B, side 377 ff.

Catherine Jacqueson og Mette Hartlev, »Sygdomsbehandling i EU – en ret for de få?« Juristen, 2014, side 191-202.

Cathrine Jaqueson, »Ret til hospitalsbehandling i EU på statens regning– hvor langt går den EU-retlige beskyttelse af patienters frie valg?«, Juristen, nr. 9, 2010, s. 242-250.

Dorte Martinsen, »Implementering af EU-politik«, Politica, 45. Årg., nr. 4, 2013.

Eva Naur, »Samarbejde eller juridisk bindende samtykke?” i Bjørn H. Østenstad, Caroline Adolphsen, Eva Naur & Henriette S. Aasen, Selvbestemmelse og tvang i helse- og omsorgstjenesten, Fagbokforlaget, 2018, s. 57-78.

Henriette Roscam Abbing, »Founding a European Association of Health Law«, European Journal of Health Law, 2006, s. 203-207.

H.J.J. Leenen, »Rights of Patients in Europe«, European Journal of Health Law, 1994, s. 5-13.

Hans Jørgen Staugård, »Professionsbegrebet«, i Martin Blok Johansen og Søren Gytz Olesen (red.), Professionernes sociologi og vidensgrundlag, Forlaget Systime, 2011, s. 161-175.

Helen Weyers, »Mandatory Sperm Donor Registration» European Journal of Comparative Law and Governance (2016) 3(1) 24-39.

Helle Bødker Madsen, »Tvang som led i undersøgelse og behandling efter epidemiloven”, UfR 2021B.205, 207.

Helle Bødker Madsen, »Forvaltningslovens afgørelsesbegreb – beslutninger i tilknytning til patientbehandling«, UfR 2011B, s. 125-128.

Helle Bødker Madsen, »Retliggørelse af sygehusydelsen«, UfR 2005B, s. 249-258.

Helle Bødker Madsen, »Ombudsmanden og patientbehandling, i Michael Hansen Jensen, Helle Bødker Madsen, Søren Højgaard Mørup (Red.) Festskrift til Karsten Revsbech, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2020, s. 435-455.

Helle Bødker Madsen, »Tvang som led i undersøgelse og behandling efter epidemiloven», Ugeskrift for Retsvæsen 2021 B 205.

Henriette Sinding Aasen og Mette Hartlev, »Human Rights Principles and Patient Rights«, i Brigit Toebes, Mette Hartlev, Aart Hendriks, Katharina Ó Cathaoir, Janne Rothmar Herrmann and Henriette Sinding Aasen, Health and Human Rights. Global and European Perspectives, Intersentia, 2022, s. 53-87.

Henriette Sinding Aasen, Mette Hartlev, Anne-Mette Magnussen, »Retten til sykehustjenester i Norge og Danmark« Festskrift til Aslak Syse, Gyldendal Norsk Forlag, 2016.

Janne Rothmar Herrmann og Annika Frida Petersen, »Barriers to Abortion in the Autonomy-Based Danish Legal Model» European Journal of Health Law (2021) 28(5) 490-505.

Side 700

Janne Rothmar Herrmann og Kimmie Falstrøm, »Applying the right to health to reproductive rights - the case of elective egg freezing» European Human Rights Law Review (2021) 2, 172-180.

Janne Rothmar Herrmann, »Afdødes retlige status«, i Per Andersen, Pia Letto-Vanamo, Kjell Å. Modéen og Helle Vogt (red.), Liber americarum et americorum cornits, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2010, s. 215-229.

Janne Rothmar Herrmann, »Det etiske forbehold«, UfR 2005B, s. 385-393.

Jonas Christoffersen, »Det offentliges kompensationsansvar for krænkelser af internationale menneskerettigheder», Ugeskrift for Retsvæsen 2016 B 232.

Jørgen Verner, »Om patienters selvbestemmelsesret på informeret grundlag i dansk ret«, UfR 1993B, s. 205-212.

Karsten Revsbech, »Aktuel dansk forvaltningsret«, UfR 2011B, s. 107-109.

Katharina Ó Cathaoir og Mette Hartlev, »Personlig medicin – en udfordring for patienters rettigheder», Juristen 6 (2019), s. 219-231.

Katharina Ó Cathaoir, »Human rights in times of pandemics: necessity and proportionality» i Morten Kjaerum, Martha F. Davis, Amanda Lyons (red.), Human Rights and COVID-19, Routledge, 2021, s. 35-51.

Katharina Ó Cathaoir, »In Search of Solidarity: Personalised Medicine in Denmark» Nordisk socialrättslig tidskrift nr. 21-22 (2019), s 65-95.

Katharina Ó Cathaoir, »UN Institutions and Health and Human Rights», i, Brigit Toebes, Mette Hartlev, Aart Hendriks, Katharina Ó Cathaoir Janne Rothmar and Henriette Sinding Aasen, Health and Human Rights – Global and European Perspectives, Intersentia, 2022, s. 91-117.

Katharina O Cathaoir, »Digital Healthcare Technologies and Human Rights«, i Brigit Toebes, Mette Hartlev, Aart Hendriks, Katharina O Cathaoir, Janne Rothmar Herrmann og Henriette Sinding Aasen (red.), Health and Human Rights: Global and European Perspectives, Intersentia, 2022.

Katharina Ó Cathaoir, m-fl., »Older Persons and the Right to Health in the Nordics during COVID-19«, European Journal of Health Law 28(5) (2021), s. 417-444.

Katharina Ó Cathaoir, »The invisible child of personalized medicine», Journal of Law and the Biosciences, 8(2) (2021).

Kent Kristensen, »Læger uden grænser« i Motzfeldt, H. M., Schaumburg-Müller, S., Gottrup, R. & Østergaard, K. (red.). Mod og mening: Hyldestskrift til Frederik Harhoff, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, København: s. 273-289.

Kent Kristensen, »Sygehuses ansvar for at yde lægefaglig forsvarlig behandling«, Ugeskrift for Læger, 2009, 171(49):3641.

Kirsten Ketcher, »En ”venlighedsindlæggelse" – Dansk højesteretsdom om ret til hospitalsbehandling i velfærdsstaten», Nordisk Socialrättslig Tidskrift nr. 17-18 (2018), s. 217-228.

Kjeld Møller Pedersen, »Værdibaseret styring er som vand i hånden«, Dagens Medicin nr. 5, 3. marts 2017.

Lis Frost, »Kunstig befrugtning og det gode forældreskab« i Annelise Kongstad, Britta Kyvsgaard og Anette Storgaard (red.), Kvinder på randen, Aarhus Universitetsforlag, 1998, s. 199-212.

Lone Hansen og Helle Isager, »Skadesbegrebet i forældrehæftelseslovens § 1», Ugeskrift for Retsvæsen 2022 B 1.

Side 701

Mette Hartlev og Katharina Ó Cathaoir, »Lovgivning – Realiteter og Udfordringer», i Søren Harnow Klausen; Karin Christiansen (red.), Personlig medicin, Munksgaard , 2020, s. 179-187.

Mette Hartlev og Sarah Wadman, »Sundhedsdata og kvalitetsudvikling – et retligt kludetæppe», Juristen nr. 4 (2018), s. 116-128.

Mette Hartlev, »Health Disparities and New Health Technologies – A Patients’ and Human Rights Perspective», European Journal of Health Law, Vol 28 (2) (2020), p.142-164.

Mette Hartlev, »Access to Health«, i Brigit Toebes, Mette Hartlev, Aart Hendriks, Katharina Ó Cathaoir, Janne Rothmar Herrmann og Henriette Sinding Aasen, Health and Human Rights. Global and European Perspectives, 2nd edition, Intersentia, 2022, s. 203-219.

Mette Hartlev, »Børns ret til sundhed« i Stine Jørgensen og Jens Kristiansen (red.), Socialretlige udviklinger & udfordringer, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2008, s. 135-151.

Mette Hartlev, »Coercive Treatment and Human Dignity«, i H.S. Aasen, R. Halvorson, A.B. Da Silva and J.F. Bernt (eds), Human Rights, Dignity and Autonomy in Health Care and Social Services: Nordic Perspectives, Intersentia 2009, s. 129-144.

Mette Hartlev, »Diversity and Harmonisation: Trends and Challenges in European Health Law«, European Journal for Health Law 17, 2010, s. 37-50.

Mette Hartlev, »Fra lægefaglig paternalisme til patientautonomi«, i Agnete Weis Bentzon, Byrial Bjørst og Henning Koch (red.), Retskulturer, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2002, s. 233-242.

Mette Hartlev, »Grænser for lægers informationspligt overfor politiet under efterforskning af straffesager«, UfR 1996B, s. 163-171.

Mette Hartlev, »Hemmeligheder i sundhedsretten«, i Karl Harald Søvig, Sigrid Eskeland Schütz og Ørnulf Rasmussen (red.), Undring og erkjennelse – Festskrift til Jan Fridthof Bernt 70 år, Fakbokforlaget, Bergen, 2013, s. 181-192.

Mette Hartlev, »Kampen om tavshedspligten. Patienten mellem myndighed og profession« i Blume m.fl. (red.), Liv, arbejde og forvaltning, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 1995, s. 191-208.

Mette Hartlev, »Kloning i retlig belysning«, UfR 2001B, s. 235-242.

Mette Hartlev, »Legitimering af stamcelleforskning – samspil mellem lovgivning og teknologi«, i Klaus Høyer og Lene Koch (red.), Håbets teknologi. Samfundsvidenskabelige perspektiver på stamcelleforskning i Danmark, Munksgaard, 2007, s. 45-68.

Mette Hartlev, »Mennesker som forsøgspersoner – beskyttelse af den personlige integritet og autonomi« i Morten Kjærum m.fl. (red.), Grundloven og menneskerettigheder i et dansk og europæisk perspektiv, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 1997, s. 211-240.

Mette Hartlev, »Når omsorg og personværn kolliderer«, i Martin Brinnen (red.), Telekommunikation – retslige aspekter, Nordisk Årbog for Retsinformatik, 1996, s. 191-197.

Mette Hartlev, »Patientrettigheder for gamle demente«, i Dementes menneskerettigheder. Etik og ret i Danmark, Det Danske Center for Menneskerettigheder, 2000, s. 172-194.

Mette Hartlev, »Respekt og beskyttelse i sundhedsretten«, i C. Henrichsen, S. Rønsholdt og P. Blume (red.), Forvaltningsretlige perspektiver, Jurist- og Økonomforbundets Forlag, 2006, s. 495-522.

Mette Hartlev, Katharina Eva Ó Cathaoir og Céline Brassart Olsen, »Retlig regulering og personligt ansvar for forebyggelse af kroniske sygdomme», i Stinne Glasdam og Hanne Side 702 Bess Boelsbjerg (red.), Folkesundhed – bag om intentioner og strategier, Gads Forlag, 2019, s. 85-99.

Mette Hartlev, »Med lov og etiske råd. Om legitimering af bioteknologien», i Klemens Kappel og Anne Lykkeskov (red.), Etik i tiden. 20 år med Det Etiske Råd 1987-2007, 2007, s. 167-183.

Miranda Mourby, Katharina Ó Cathaoir, Catherine Bjerre Collin, »Transparency of machine-learning in healthcare: The GDPR & European health law» Computer Law & Security Review (2021) 43.

Morten Broberg, »WHO's retlige grundlag for bekæmpelse af grænseoverskridende epidemier», UfR 2020B.109.

Nadia Lander Landex og Mette Hartlev, »Patienters rettigheder i undervisningssituationer«, Ugeskrift for Læger, 2010, 172(8):620-622.

Niels Pontoppidan, »Kommentar til Højesterets dom U 1985.368«, UfR 1985B, s. 248 f.

Niels Reisby, »Psykiatriens organisatoriske udvikling i Danmark«, Månedsskrift for Praktisk Lægegerning, 1998, nr. 5, s. 707-713.

Peter Vedsted m.fl., »Almen lægepraksis i Danmark«, Månedsskrift for praktisk lægegerning, 2005, s. 1-140.

Povl Riis, »Det Etiske Råds fødsel», i Klemens Kappel og Anne Lykkeskov (red.), Etik i tiden. 20 år med Det Etiske Råd 1987-2007, 2007, s. 39-51.

Rebecca Bloch og Louise Kambjerre Scheel, »Brug af børn som levende donorer«, Justitia, nr. 1, 2010, s. 45-89.

S. Gevers, »Health Law in Europe: From the Present to the Future«, 15 European Journal of Health Law, 2008, s. 261-272.

Sarah Wadmann, Mette Hartlev og Klaus Hoeyer, »The life and death of confidentiality: A historical analyses of the flow of patient information«, Biosocieties, 2022.

Sebastian Mohr og Janne Rothmar Herrmann, »The politics of Danish IVF: reproducing the nation by making parents through selective reproductive technologies» BioSocieties (2021).

Signild Vallgårda, »Det danske sundhedsvæsen», i Signild Vallgårda og Allan Krasnik, Sundhedsvæsen og sundhedspolitik, 3.udgave, Munksgaard, 2016.

Simon Capewell og Fion Lloyd-Williams, »The role of the food industry in health: lessons from tobacco? », British medical bulletin 125(1) (2018), 131–143.

Søren Birkeland, »Tortkrav efter uretmæssig psykiatritvang«, UfR 2017B.251.

Søren Birkeland, »Iværksættelse af psykiatrisk tvangsfiksering: lovgivning og retspraksis», Juristen 2015, nr. 6, s. 205-212.

Steen Loiborg, »Tilblivelse af patientforsikrings- og lægemiddelerstatningsordningerne«, i Patientforsikringen, De første 10 år, 2002, s. 5-14.

Stine Willum Adrian, Charlotte Kroløkke, Janne Rothmar Herrmann, »Monstrous Motherhood – Women on the Edge of Reproductive Age» (2021) Science as culture, 30(4), 491-512.

Ulla Hybel, »Kroppens udsmykninger – retlige aspekter«, Juristen, nr. 8, 2000, s. 292-302.

Ulla Hybel, »Når evnerne svigter – et indblik i samfundets beskyttelse af ældres rettigheder« i Stinne Glasdam og Bente Appel Esbensen (red.), Gerontologi, livet som ældre i det moderne samfund, Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck, 2009, s. 314-331.

Ulla Hybel, »Tab af handleevne – et patientperspektiv«, Juristen, nr. 7, 2000, s. 241-250.

Ulla Hybel, »Jura« i Mette Asbjørn Neergaard og Henrik Larsen, Palliativ medicin – en lærebog, Munksgaard, 2015.

Side 703

Ziad Obermeyer, Brian Powers, Christine Vogeli, Sendhil Mullainathan, »Dissecting racial bias in an algorithm used to manage the health of populations» Science (2019) 25 366(6464):447-453.

Betænkninger

Betænkning afgivet af Kommissionen angaaende Lægers Retsstilling, 1931.

Betænkning nr. 29/1953 om en særlig lovgivning om kunstig befrugtning.

Betænkning nr. 454/1967 vedrørende lovgivning om transplantation.

Betænkning nr. 1068/86 og 1109/87 om principbetænkning om tvang i psykiatrien

Betænkning nr. 1184/1989 om afkald på livsforlængende behandling (livstestamenter mv.).

Betænkning nr. 1185/1989 om forskning på mennesker.

Betænkning nr. 1225/1991 om præhospital behandling i Danmark.

betænkning nr. 1305/1995 om lægers tavshedspligt og videregivelse af oplysninger

Betænkning nr. 1335/1997 om information og samtykke i forbindelse med forsøg.

Betænkning nr. 1346/1997 om revision af lov om patientforsikring.

Betænkning nr. 1414/2002 om redegørelse om biobanker. Forslag til retlig regulering af biobanker inden for sundhedsområdet.

Betænkning nr. 1565/2017, Databeskyttelsesforordningen – og de retlige rammer for dansk lovgivning.

Tillægsbetænkning over forslag til lov om ændring af lov om foranstaltninger mod smitsomme og andre overførbare sygdomme, nr. 2019/1 TBL 133 af 12 marts 2020

Tillægsbetænkning over forslag til lov om ændring af lov om foranstaltninger mod smitsomme og andre overførbare sygdomme og forskellige andre love, nr. 2019/1 TBL 158 af 31 marts 2020.

Redegørelser mv.

A Declaration on the Promotion of Patients Rights in Europe, WHO, 1994.

Afgørelser og praksis gennem 10 år, Patientforsikringen, 2002.

AI-casekatalog - Kunstig Intelligens Kommer Patienterne Til Gavn, Region Hovedstaden, 2021.

Analyse af juridiske rammer for brug af sundhedsdata til forskning og udvikling af innovative løsninger, Danish Life Science Cluster, 2022

Anbefalinger om lovliggørelse af dobbeltdonation, Det Etiske Råd, 2017

Behandling med tvang? Somatisk sygdom hos behandlingsafvisende varigt inhabile, Institut for Menneskerettigheder, 2016.

Beskyttelse af menneskelige kønsceller, befrugtede æg, fosteranlæg og fostre, Det Etiske Råd, 1989.

Best buys and other recommended interventions for the prevention and control of noncommunicable diseases, World Health Organisation, 2017.

COVID-19: Make it the Last Pandemic, The Independent Panel for Pandemic Preparedness & Response, maj 2021.

Danmarks digitaliseringsstrategi - Sammen om den digitale udvikling, Finansministeriet, 2022.

Danmarks Statistik, DST-Analyse, januar 2019

Danske nyretransplantationer – om pionerer og idealister, Dansk Nefrologisk Selskab, 1999.

Danskernes brug af sundhedsvæsenet, Sundhedsdatastyrelsen, november 2016

De danske akutmodtagelser – status 2016, Sundheds- og Ældreministeriet, 2016.

Side 704

Det Etiske Råds udtalelse om fosterantalsreduktion, Det Etiske Råd, 2016

Det Fælles Medicinkort – fortrolighed og tilgængelighed i sundhedssektoren, Det Etiske Råd, 2010.

Dødeligheden falder fortsat i 2020, Sundhedsdatastyrelsen, januar 2022.

Etiske aspekter ved nye typer af stamceller og befrugtningsteknikker, Det Etiske Råd, 2010.

Eva Ersbøll og Lisbeth Garly Andersen, Uregistrerede Migranters Sundhedsrettigheder – Fokus På Gravide Kvinder Og Børn, Institut for menneskerettigheder, 2016.

Forskning i sundhedsdata og biologisk materiale i Danmark, Det Etiske Råd, 2015.

Fosterreduktion, Det Etiske Råd, 2000.

Fremtidens fosterdiagnostik, Det Etiske Råd, 2009.

General Comment 14, The right to the highest attainable standard of health, E/C.12/2000/4, UN Committee on Social, Economic and Cultural Rights, 2000.

General Comment No. 1 (2014) Article 12: Equal recognition before the law CRPD/C/GC/1, UN Committee on the Rights of Persons with Disabilities, 2014.

General Comment No. 12, The right of the child to be heard (2009) CRC/C/GC/12, UN Committee on the Rights of the Child 20 July 2009.

Genom-undersøgelser – etiske dilemmaer i diagnostik, forskning og direkte til forbrugeren, Det Etiske Råd, 2012.

Genundersøgelse af raske – redegørelse om præsymptomatisk gendiagnostik, Det Etiske Råd, 2000.

Global action plan for the prevention and control of noncommunicable diseases 2013-2020, World Health Organisation, 2013.

High-Level Expert Group on Artificial Intelligence – Ethics Guidelines for Trustworthy AI, European Commission, 2019.

International handel med menneskelige æg, rugemoderskab og organer, Det Etiske Råd, 2013.

Jeg er ikke min sygdom, rapport fra Børnerådet, 2017.

Jonathan Olsson, Lynn De Smedt and Frederic De Wispelaere, Data on cross-border patient healthcare following Directive 2011/24/EU:Reference year 2020, 2021.

Kunstig befrugtning, Det Etiske Råd, 1995.

Magt og afmagt i psykiatrien, Det Etiske Råd, 2012.

Mand eller mus? Etiske aspekter ved kimæreforskningen, Det Etiske Råd, 2007.

Menneskeligt livs begyndelse og fosterets etiske status, Det Etiske Råd, 2003.

Monitorering af tvang i psykiatrien, Opgørelse for perioden 1. juli 2020-30. juni 2021, Sundhedsstyrelsen, 2021.

Muligheder for at lempe juridiske barrierer for anvendelse af sundhedsdata, Bech Brun, 2019.

National handlingsplan for organdonation, Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse, 2014.

Organdonation, Det Etiske Råd, 2008.

Personlig medicin til gavn for patienterne. Klar diagnose, målrettet behandling, styrket forskning. National Strategi for Personlig Medicin 2017-2020, Sundheds- og Ældreministeriet, 2016.

Praksissammenfatning. Journalføring, Styrelsen for Patientklager, juni 2021

Praktiserende Lægers Organisation: Læge- og praksispopulationen 1977-2020.

Preventing the Next Pandemic: Zoonotic diseases and how to break the chain of transmission, United Nations Environment Programme and International Livestock Re-search Institute, 2020.

Side 705

Psykiatrifonden, Tal til psyken, Fakta om psykisk sygdom og sundhed, oktober 2018

Rapport om Sundhedsstyrelsens rolle i Boneloc-sagen, Sundhedsministeriet, 1998.

Recommendation No. R (92)3 Genetic Testing and Screening for Health Care Purposes, Council of Europe.

Recommendation of the Council on Artificial Intelligence OECD/LEGAL/0449, OECD 2019.

Retfærdig prioritering i det danske sundhedsvæsen, Det Etiske Råd, 2018.

Retningslinjer for fosterdiagnostik – prænatal information, risikovurdering, rådgivning og diagnostik, Sundhedsstyrelsen 2020.

Rigsrevisionens beretning om Sundhedsplatformen afgivet til Folketinget med Statsrevisorernes bemærkninger, 17/ 2017, 2018.

Skjult tvang i psykiatrien, Indenrigs- og Sundhedsministeriet, 2005.

Social ulighed i sundhed og sygdom, Sundhedsstyrelsen, 2020.

Styrket akutberedskab - planlægningsgrundlag for det regionale sundhedsvæsen, Sundhedsstyrelsen, 2007.

Sygdomsbehandling af inhabile demente, Det Etiske Råd, udtalelse af 26. oktober 2011.

Sygehuse og Beredskab, Det Internationale Sundhedsre-gulativ – gennemført i struktur og praktik i dansk beredskab, Sundhedsstyrelsen, 2012.

Temarapport om børn og unge i psykiatrien, Folketingets Ombudsmand, 2016.

Temperaturmåling af signaturprojekterne, KL, Danske Regioner og Digitaliseringsstyrelsen, april 2021.

Tilsynsrapport Sundhedsplatformen Sjællands Universitetshospital Køge, Anæstesiologisk Afdeling Reaktivt tilsyn Sundhedsplatformen, Styrelsen for Patientsikkerhed 2019.

Udtalelse om brugen af kaliumindsprøjtning ved sene aborter i det danske sundhedsvæsen, Det Etiske Råd, 2013.

Udtalelse om en eventuel ændring af abortgrænsen, Det Etiske Råd, 2007.

Udtalelse om eventuel lovliggørelse af aktiv dødshjælp, Det Etiske Råd, 2012.

Udtalelse om Kloning, Det Etiske Råd og Det Dyreetiske Råd, 2001.

Udtalelse om sygdomsbehandling af inhabile demente, Det Etiske Råd, 2011.

Ulighed i Sundhed – årsager og indsatser, Sundhedsstyrelsen, 2011

Vejledning om genomforskning og forskning i sensitive bioinformatiske data, National Videnskabsetisk Komité, 2020.

Vejledning – Samtykke, Datatilsynet, maj 2021.

Årsberetninger mv.

Datatilsynet, Datatilsynets Årsberetning 2000, 2001.

Det Psykiatriske Patientklagenævn ved Statsforvaltningen Hovedstaden, årsberetning 2008.

Det Psykiatriske Patientklagenævn ved Statsforvaltningen Hovedstaden, årsberetning 2010.

Patientforsikringens årsberetning 2002.

Patientforsikringens årsberetning 2003.

Patientforsikringens årsberetning 2004.

Styrelsen for Patientklager Årsberetning 2016. Abortankenævnet, 2017.

Styrelsen for Patientklager, Årsrapport 2018 Abortankenævnet, 2019.

Styrelsen for Patientklager, Årsrapport 2019 Abortankenævnet, 2020.

Styrelsen for Patientklager, Årsrapport 2020 Abortankenævnet, 2021.

Styrelsen for Patientsikkerhed, Dansk Patientsikkerhedsdatabase, Årsberetning 2020.

Side 706

Styrelsen for Patientsikkerhed, Årsberetning 2016. Abortankenævnet, 2017.

Sundhedsstyrelsen, Årsberetning 2005, Ankenævnet i sager om svangerskabsafbrydelse, fosterreduktion og sterilisation, 2006.

Sundhedsstyrelsen, Årsberetning 2008, Ankenævnet i sager om svangerskabsafbrydelse, fosterreduktion og sterilisation, 2009.

Sundhedsstyrelsen, Årsberetning 2010, Ankenævnet i sager om svangerskabsafbrydelse, fosterreduktion og sterilisation, 2011

Sundhedsvæsenets Patientklagenævns årsberetning 2003.

Side 707